'Bikers por la ELA' echará a rodar en la región con un encuentro en la ciudad

Representantes de la iniciativa 'Bikers por la ELA' participaron en Trujillo en la marcha motera celebrada en el mes de junio con 350 participantes. Organizada por el grupo Turgalium, sirvió para homenajear a una antigua motera, Rosa Jiménez, que padece esclerosis lateral amiotrófica (ELA). A raíz de ese encuentro se han mantenido los contactos para que esa propuesta se pueda asentar en la región, gracias a su delegado nacional en Extremadura, el trujillano Carlos Pablos.

Uno de sus máximos representantes y fundador, Israel González García, explica que 'Bikers por la ELA' parte de la Plataforma Afectados de ELA y la RedELA Investigación. Nació hace nueve meses y su objetivo es dar visibilidad a esta enfermedad y a quienes la padecen, tanto a los propios enfermos, como a sus familiares. «¿Cómo lo hacemos?, pues rodando en moto y haciendo kilómetros y por ello nuestro lema es 'Que cada km sume'», explica. A partir de ahí se han creado varias delegaciones, además de contar con los propios delegados en diferentes comunidades, como es el ejemplo de Carlos Pablos, que también forma parte de la asociación ELA Extremadura.

Ahora la intención es que colaboren en esta iniciativa diferentes agrupaciones moteras de la región. Por ello se va a celebrar una reunión el 19 de febrero en el hotel Victoria de Trujillo, para dar a conocer este proyecto.

Según señala el delegado trujillano, estarán, entre otros, representantes de ExtremaCustom, la peña motera Los coyotes de Miajadas, de 'Moraleja Bikers', así como del grupo motero Turgalium. Además, participará un colectivo portugués, interesado en trasladar esta propuesta a su zona. La idea es que los colectivos que se quieran sumar a este proyecto firmen un convenio de colaboración con 'ELA Extremadura y la Plataforma Afectado de ELA', explica Israel García.

Tras esta reunión de una hora de duración aproximadamente, los participantes irán, con sus motos, a visitar a un vecino de Miajadas, que padece ELA. De este modo, se pretende mostrar de una forma práctica lo que hace esta formación, como es una ruta motera e intentar sacar una sonrisa a una persona que tiene esa enfermedad. «Nosotros no curamos, pero podemos hacer que una persona, en un momento de su vida, se olvide de lo que está padeciendo», explica García. Todo terminará a mediodía, con una comida de hermandad.

Más adelante se convocará la firma de los convenios, que podría ser en el mes de abril. Gracias a estos documentos y alrededor del delgado Carlos Pablos y Rosa, habrá motoristas que van a rodar para dar visibilidad a la ELA, añade el promotor de la iniciativa.

Pablos apunta que, con estos acuerdos, se podrá intensificar más la colaboración con una serie de compromisos, como puede ser la organización de un evento anual, además de que tenga más visibilidad la enfermedad tanto en la carretera como en las redes sociales, sin olvidar la visita a enfermos.